本公司设有质量保证部，与国内数家GLP中心建立了战略伙伴关系，公司内设有毒理部、药理部、病理部、检验部、细胞库、实验动物中心等部门。拥有一支结构合理，长期从事新药临床前实验研究的高素质的专、兼职技术队伍，并拥有完备的实验动物实验设施、精良的仪器设备以及与实际工作相配套的完整的标准操作规程（SOP），全面按照国家药品食品监督管理局（SFDA）颁布的《药品非临床研究质量管理规范（GLP）》要求严格实施管理。迄今为止，本公司已承接国内新药临床前研究项目委托十余项。
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